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細(xì)胞分選儀的無菌及非無菌分選程序簡析

點(diǎn)擊次數(shù):1488 更新時(shí)間:2021-10-27
   細(xì)胞分選儀適合T細(xì)胞、B細(xì)胞、CHO細(xì)胞、iPSC細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、細(xì)胞核、外周血單核細(xì)胞、原生質(zhì)、酵母等等。細(xì)胞柔性分選,分選力<2 psi/0.138 bar。細(xì)胞原液分選,推薦細(xì)胞生長培養(yǎng)基,無需緩沖液,無需PBS。
  細(xì)胞分選儀對(duì)高速直線流動(dòng)的細(xì)胞或生物微粒進(jìn)行快速定量分析,主要包括樣品的液流技術(shù)、細(xì)胞的計(jì)數(shù)和分選技術(shù),計(jì)算機(jī)對(duì)數(shù)據(jù)的采集和分析技術(shù)等。該技術(shù)特點(diǎn)是測量速度快、被測群體大、可進(jìn)行多參數(shù)測量,即對(duì)同一個(gè)細(xì)胞做有關(guān)物理、生物化學(xué)特性的多參數(shù)測量,且在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效。
  細(xì)胞分選儀的無菌分選:
  分選前用儀器需紫外照射過夜,收集管預(yù)先用4%BSA包埋(4℃至少1小時(shí))分選前沖洗機(jī)器程序:
  1.將上樣管換成75%酒精,鞘液桶中換成3L 75%酒精沖洗,至3L酒精*跑完;
  2.倒去鞘液桶中殘余的酒精,用無菌PBS沖洗鞘液桶使酒精*去除,加無菌PBS至鞘液桶滿,同時(shí)上樣管中換成無菌PBS,沖洗,使每個(gè)收集管收集液體約20ml左右,即可上機(jī)分選。
  細(xì)胞分選儀的非無菌分選:
  如果不需要無菌分選,可僅用少量酒精沖洗,再用PBS沖洗至每管收集約20ml后即可上機(jī)分選。
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